Choroba Wilsona - identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13 i 15 genu ATP7B - diagnostyka po procedurze WD-1

Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1

657,00 zł

Dobierz kolejne badania

Podobne produkty

Koszyk
Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1
657,00 zł
Dobierz kolejne badania
Scroll to Top