Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji p.His1069Gln; c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13; 14 i 15 genu ATP7B

812,00 

Dobierz kolejne badania
Koszyk
Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji p.His1069Gln; c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13; 14 i 15 genu ATP7B
812,00 
Dobierz kolejne badania
Scroll to Top