Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B

358,00 

Dobierz kolejne badania
Koszyk
Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
358,00 
Dobierz kolejne badania
Scroll to Top