Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A); kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3

601,00 

Dobierz kolejne badania
Koszyk
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A); kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3
601,00 
Dobierz kolejne badania
Scroll to Top