Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typ 1A (LGMD1A). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Ser55Phe i p.Thr57Ile oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu MYOT

Podobne produkty

• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Streptococcus agalactiae (GBS) (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR)

  463,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Oznaczenie obecności mRNA onkogenów E6/E7 wirusa HPV (16;18;31;33 i 45)

  316,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Neisseria gonorrhoeae- jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR)

  170,00 zł Dodaj do koszyka