Zespół Smith-Lemli-Opitz – identyfikacja mutacji p.Trp151; p.Leu157Pro; p.Val326Leu; p.Arg352Trp; c.964-1G>C (IVS8-1G>C); p.Arg446Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 4;6 i 9 genu DHCR7

660,00 

Dobierz kolejne badania
Koszyk
Zespół Smith-Lemli-Opitz – identyfikacja mutacji p.Trp151; p.Leu157Pro; p.Val326Leu; p.Arg352Trp; c.964-1G>C (IVS8-1G>C); p.Arg446Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 4;6 i 9 genu DHCR7
660,00 
Dobierz kolejne badania
Scroll to Top