BADANIA GENETYCZNE

Wyświetlanie 109–120 z 745 wyników

• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13 i 15 genu ATP7B – diagnostyka po procedurze WD-1

  657,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Wilsona – identyfikacja mutacji p.His1069Gln; c.3402delC (3400delC); p.Thr977Met; p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8; 13; 14 i 15 genu ATP7B

  812,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Wilsona – Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B

  358,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroby IRF-6 zależne; zespól van derWoude (VWS) – analiza sekwencji kodującej genu IRF6

  1318,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroby IRF-6 zależne; zespól van derWoude (VWS) – test MLPA (P304)

  791,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Chromogranina A

  217,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  CSVD – Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL; CARASIL): NOTCH3; COL4A1; COL4A2; GLA; HTRA1 i TREX1; wykonywana z wykorzystaniem NGS

  3489,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Cystatyna C (K16)

  92,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Cystyna (K19)

  96,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Cystynoza – identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym – weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby

  726,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Cytryniany w nasieniu

  124,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Czynnik reumatoidalny RF IgA (K21)

  200,00 zł Dodaj do koszyka