BADANIA GENETYCZNE

„Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1). Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu MEN1” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Wyświetlanie 325–336 z 745 wyników

BADANIA GENETYCZNE
Miopatia Bethlem. Analiza sekwencji kodującej genów COL6A1; COL6A2 i COL6A3; wykonywana z wykorzystaniem NGS
3357,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Miopatia nemalinowa – analiza sekwencji kodującej genu ACTA1
989,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1) i typu 2 (MEN2A i MEN2B) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów MEN1 i RET z wykorzystaniem NGS
3949,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1). Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu MEN1
2041,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (MEN2A i MEN2B). Analiza sekwencji eksonów 10; 11;13; 14; 15 i 16 genu RET
1121,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Moczówka prosta centralna – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu AVP
858,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
MODY2 – cukrzyca; cukrzyca ciążowa – Badanie wybranych fragmentów genu GCK – I etap diagnostyki
1187,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A
1187,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A II etap diagnostyki
595,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu NOTCH3 z wykorzystaniem NGS
3818,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza sekwencji eksonów 2; 3; 6 i 11 genu NOTCH3 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze NOT-1
1292,00 zł Dodaj do koszyka
BADANIA GENETYCZNE
Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza sekwencji eksonów 4 i 5 genu NOTCH3
569,00 zł Dodaj do koszyka

Filtruj produkty

Kategorie badań

BADANIA GENETYCZNE

Miopatia Bethlem. Analiza sekwencji kodującej genów COL6A1; COL6A2 i COL6A3; wykonywana z wykorzystaniem NGS

Miopatia nemalinowa – analiza sekwencji kodującej genu ACTA1

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1) i typu 2 (MEN2A i MEN2B) – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów MEN1 i RET z wykorzystaniem NGS

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1). Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu MEN1

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (MEN2A i MEN2B). Analiza sekwencji eksonów 10; 11;13; 14; 15 i 16 genu RET

Moczówka prosta centralna – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu AVP

MODY2 – cukrzyca; cukrzyca ciążowa – Badanie wybranych fragmentów genu GCK – I etap diagnostyki

MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A

MODY3 – cukrzyca – Badanie regionu kodującego genu HNF1A II etap diagnostyki

Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu NOTCH3 z wykorzystaniem NGS

Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza sekwencji eksonów 2; 3; 6 i 11 genu NOTCH3 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze NOT-1

Mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią CADASIL – analiza sekwencji eksonów 4 i 5 genu NOTCH3