BADANIA GENETYCZNE

Wyświetlanie 85–96 z 745 wyników

• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Hailey-Hailey – sekwencjonowanie pozostałych eksonów genu ATP2C1; drugi etap diagnostyki

  2502,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Krabbego – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GALC z wykorzystaniem NGS

  3949,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Krabbego – identyfikacja rozległej delecji IVS10del30kb w genie GALC

  463,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Niemanna-Picka typ A i B – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SMPD1

  1450,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Niemanna-Picka; typ C – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC1

  3292,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Niemanna-Picka; typ C – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC2 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze NPC-1

  791,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona – analiza sekwencji eksonów 1; 8-12 genu PRKN (dawniej PARK2) – diagnostyka uzupełniająca po procedurze PARK2-1

  1147,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona – analiza sekwencji eksonów 2-7 genu PRKN (dawniejPARK2)

  1147,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) – analiza eksonów 2 i 3 (panel patogennych mutacji punktowych w genie SNCA)

  726,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) – test MLPA (P051)

  989,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) – analiza eksonów 30; 31; 34; 35; 41; 48 (panel patogennych mutacji punktowych w genie LRRK2)

  1200,00 zł Dodaj do koszyka
• 
  BADANIA GENETYCZNE

  Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) – identyfikacja mutacji p.Gly2019Ser w genie LRRK2

  528,00 zł Dodaj do koszyka